Некодирующая ДНК расширила поиск антигенов для иммунотерапии рака
Краткое изложение публикации в сообществе «Врачи РФ» от .
Ученые из Университета Монреаля разработали способ поиска антигенов для иммунотерапии рака с учетом некодирующих участков генома. Исследователи секвенировали всю РНК двух линий раковых клеток и искали как мутантные фрагменты, так и участки РНК, которые активно присутствовали в раковых, но отсутствовали в обычных клетках. Для первой линии выявили 14 потенциальных антигенов, для второй — 7; многие из них образовались при трансляции некодирующих областей и не обнаруживались стандартным методом. Пять наиболее перспективных пептидов проверили на мышах: три увеличили продолжительность жизни животных и повысили уровень Т-клеток, распознающих эти антигены, по сравнению с контрольной группой. При анализе семи человеческих первичных раковых линий нашли 22 потенциальных антигена, из которых два были связаны с мутациями. Результаты исследования опубликованы в Science Translational Medicine.
Главное
- Для двух линий раковых клеток нашли 14 и 7 потенциальных антигенов соответственно.
- Большая часть выявленных антигенов образовалась при трансляции некодирующих областей генома.
- Три из пяти пептидов повысили выживаемость мышей и уровень обученных Т-клеток по сравнению с контролем.
- В семи человеческих первичных раковых линиях обнаружили 22 потенциальных антигена, два из них были мутантными.
Подготовлено автоматически с помощью ИИ, возможны неточности. Полный просмотр материала доступен только для медицинских специалистов с высшим медицинским образованием.
Войти Регистрация