Непереносимость лактозы: виды гиполактазии и генетическая диагностика

Краткое изложение интервью, опубликованного в сообществе «Врачи РФ» от .

В интервью генетик объяснила, что непереносимость лактозы бывает врожденной и приобретенной. Первичная гиполактазия связана с возрастным снижением активности гена лактазы, а вторичная может возникнуть после некоторых заболеваний, при глистной инвазии или после операций. Алактазия — редкое состояние, при котором лактаза отсутствует с рождения.

По словам собеседницы, анализ участка LCT-13910 выявляет варианты гена, связанные с его отключением или постоянной работой, но не показывает, отключился ли ген у подростка, и не выявляет вторичную гиполактазию. Нерасщепленная лактоза может вызывать метеоризм, вздутие живота, боль и диарею. Собеседница отмечает, что первичная гиполактазия считается вариантом нормы, а влияние гиполактазии на состояние костей пока нельзя однозначно установить.

Главное

  • Первичная гиполактазия связана с генетически обусловленным возрастным снижением активности гена лактазы.
  • Вторичная гиполактазия может возникнуть после некоторых заболеваний, при глистной инвазии или после операций.
  • Анализ участка LCT-13910 не определяет, отключился ли ген лактазы у подростка, и не выявляет вторичную гиполактазию.
  • По словам генетика, первичная гиполактазия считается вариантом нормы, а ее влияние на состояние костей пока не установлено.

Подготовлено автоматически с помощью ИИ, возможны неточности. Полный просмотр материала доступен только для медицинских специалистов с высшим медицинским образованием.

Войти Регистрация