Шизофрения и некодирующая ДНК: генетические сети в исследованиях PsychENCODE
Краткое изложение публикации в сообществе «Врачи РФ» от .
Исследования консорциума PsychENCODE выявили функциональные связи между генами и некодирующими участками ДНК, которые могут быть связаны с риском шизофрении и других психоневрологических расстройств. Работы 2018 года показывают, что длинные некодирующие РНК и микроРНК могут участвовать в регуляции экспрессии генов; причинная роль этих механизмов пока не установлена.
В одном анализе данных 1866 посмертных образцов около 90% различий экспрессии генов между пациентами и здоровым контролем объяснялись соотношением типов клеток мозга. Исследование 60 образцов выявило наиболее значительные изменения экспрессии во время развития плода и в подростковом возрасте. Анализ тканей 259 случаев выявил DGCR5: в экспериментах на нейральных клетках-предшественниках эта РНК подавляла активность нескольких генов, связанных с шизофренией.
Главное
- В одном исследовании использовали данные 1866 посмертных образцов мозга и отдельных типов клеток.
- Около 90% выявленных различий экспрессии генов объяснялись соотношением типов клеток мозга.
- Наиболее значительные изменения экспрессии генов обнаружили во время развития плода и в подростковом возрасте.
- В экспериментах на нейральных клетках-предшественниках DGCR5 подавляла активность нескольких генов, связанных с шизофренией.
Подготовлено автоматически с помощью ИИ, возможны неточности. Полный просмотр материала доступен только для медицинских специалистов с высшим медицинским образованием.
Войти Регистрация