Синдром Бругада: связь с внезапной смертью во сне и мутацией SCN5A
Краткое изложение авторской публикации врача в сообществе «Врачи РФ» от .
Автор материала объясняет, как синдром Бругада связали с синдромом внезапной необъяснимой смерти, описанным у молодых выходцев из Юго-Восточной Азии. В декабре 1981 года Центры по контролю заболеваний опубликовали доклад о внезапных смертях во сне; причины этих случаев тогда установить не удалось. В 1990-х сходные случаи в Европе связали с синдромом Бругада по характерным изменениям на ЭКГ.
В материале говорится, что у пациентов с синдромом выявили мутации гена SCN5A, регулирующего поступление натрия внутрь клеток сердца; эти мутации автор называет причиной смертельных аритмий. Синдром считают причиной примерно 20% летальных исходов у пациентов без структурных изменений сердца. После появления симптомов, чаще всего необъяснимых обмороков, вероятность смерти в течение 10 лет составляет 50%. На момент публикации единственным эффективным лечением назван имплантируемый дефибриллятор.
Главное
- В декабре 1981 года Центры по контролю заболеваний опубликовали доклад о внезапных смертях во сне среди выходцев из Юго-Восточной Азии.
- В 1990-х сходные случаи в Европе связали с синдромом Бругада.
- У пациентов с синдромом Бругада обнаружили мутации гена SCN5A.
- Синдром Бругада считают причиной примерно 20% летальных исходов у пациентов без структурных изменений сердца.
- На момент публикации единственным эффективным лечением назывался имплантируемый дефибриллятор.
Подготовлено автоматически с помощью ИИ, возможны неточности. Полный просмотр материала доступен только для медицинских специалистов с высшим медицинским образованием.
Войти Регистрация