Орфанные препараты: Медведев поддержал централизацию закупок
Краткое изложение публикации в сообществе «Врачи РФ» от .
Премьер-министр Дмитрий Медведев поддержал централизацию закупок лекарств для всех орфанных заболеваний на встрече с членами Совета Федерации. По его словам, решение по пяти нозологиям уже принято, а дальнейшую работу по централизации закупок планируют продолжить. В 2018 году программу «Семь нозологий» дополнили еще пятью орфанными заболеваниями: атипичным гемолитико-уремическим синдромом, тремя разновидностями мукополисахаридоза и юношеским артритом с системным началом.
Ранее закупки лекарств для пациентов с 24 редкими заболеваниями финансировались регионами. По оценке, подготовленной Центром изучения и анализа проблем народонаселения, демографии и здравоохранении Института ЕАЭС, средняя обеспеченность пациентов необходимыми препаратами составляла 54%. Расходы регионов на орфанные препараты достигли 18 млрд рублей в 2016 году и 22,7 млрд рублей в 2017 году. Пароксизмальная ночная гемоглобинурия не вошла в расширенный перечень высокозатратных нозологий; ежегодно на лечение зарегистрированных в России пациентов с ПНГ необходимо более 8 млрд рублей.
Главное
- Дмитрий Медведев поддержал централизацию закупок препаратов для всех орфанных заболеваний.
- В 2018 году в программу «Семь нозологий» включили пять заболеваний, в том числе аГУС и юношеский артрит с системным началом.
- Средняя обеспеченность препаратами пациентов с 24 редкими заболеваниями составляла 54%.
- Расходы регионов на орфанные препараты составили 18 млрд рублей в 2016 году и 22,7 млрд рублей в 2017 году.
- Пароксизмальная ночная гемоглобинурия не вошла в расширенный перечень; лечение пациентов с ПНГ требует более 8 млрд рублей в год.
Подготовлено автоматически с помощью ИИ, возможны неточности. Полный просмотр материала доступен только для медицинских специалистов с высшим медицинским образованием.
Войти Регистрация