Генетика бессонницы: найдены 202 связанных с симптомами локуса
Краткое изложение публикации в сообществе «Врачи РФ» от .
Масштабное генетическое исследование выявило 202 участка генома, связанные с симптомами бессонницы. Анализ генетических данных 1331010 участников проектов 23andMe и UK Biobank провели исследователи под руководством Даниэллы Постумы из Амстердамского свободного университета; результаты статьи опубликованы в Nature Genetics 25 февраля 2019 года.
Около 30 процентов участников сообщили о симптомах бессонницы. В генетическом анализе обнаружили 248 значимых однонуклеотидных полиморфизмов на 202 локусах. Связанные с симптомами гены участвуют в регуляции локомоторной активности и работе нейронов гипоталамуса, полосатого тела и ограды. Среди обнаруженных связей исследователи выделили гены, связанные со средними колючими нейронами полосатого тела.
Главное
- В анализ включили генетические данные 1331010 участников проектов 23andMe и UK Biobank.
- Около 30 процентов участников сообщили о симптомах бессонницы.
- Исследователи обнаружили 248 значимых однонуклеотидных полиморфизмов на 202 локусах генома.
- Результаты статьи опубликованы в Nature Genetics 25 февраля 2019 года.
Подготовлено автоматически с помощью ИИ, возможны неточности. Полный просмотр материала доступен только для медицинских специалистов с высшим медицинским образованием.
Войти Регистрация