Первичный иммунодефицит: проблемы с диагностикой и льготными лекарствами
Краткое изложение публикации в сообществе «Врачи РФ» от .
На пресс-конференции 26 февраля управляющий директор благотворительного фонда «Подсолнух» Ирина Бакрадзе сообщила о трудностях с диагностикой и лекарственным обеспечением пациентов с первичным иммунодефицитом. По ее словам, генетическая диагностика не входит ни в одну программу государственных гарантий. За прошлый год фонд оплатил исследования для 150 пациентов на общую сумму 7 млн руб., а очередь ожидающих диагностику не опускается ниже 50 человек.
В 2018 году фонд работал по 298 обращениям за юридической помощью. На задержку аукциона или отсутствие препарата в аптеке пришлось 43% отказов в обеспечении лекарствами. В начале года число обращений в фонд удвоилось. Бакрадзе также отметила, что у пациентов с первичным иммунодефицитом нет четкого правового статуса, а взрослые особенно уязвимы: основанием для получения льготных лекарств для них служит инвалидность.
Главное
- Генетическая диагностика пациентов с первичным иммунодефицитом не входит ни в одну программу государственных гарантий.
- За прошлый год фонд «Подсолнух» помог 150 пациентам пройти генетическую диагностику на общую сумму 7 млн руб.
- В 2018 году фонд работал по 298 обращениям за юридической помощью.
- Задержка аукциона или отсутствие препарата в аптеке стали причиной 43% отказов в обеспечении лекарствами.
- В начале года число обращений пациентов в фонд удвоилось.
Подготовлено автоматически с помощью ИИ, возможны неточности. Полный просмотр материала доступен только для медицинских специалистов с высшим медицинским образованием.
Войти Регистрация