Полуидентичные близнецы: генетические особенности редкого случая в Австралии
Краткое изложение публикации в сообществе «Врачи РФ» от .
Медики из австралийской клиники Ройал-Брисбен-энд-Уоманс выявили редкий случай: у близнецов присутствовали клетки с разными наборами половых хромосом. Случай обнаружили в 2014 году на раннем сроке беременности 28-летней женщины; описание опубликовано в The New England Journal of Medicine. Генетический анализ образцов из амниотических мешков показал: материнская часть генома близнецов совпадала, тогда как отцовские хромосомы различались. У каждого ребёнка обнаружили клетки с хромосомами XX и XY, поэтому оба являются генетическими химерами. На УЗИ в 6 недель близнецы выглядели однояйцевыми, а на 14-й неделе стало ясно, что родятся мальчик и девочка. Авторы изучили почти 1000 подозрительных записей о близнецах, но не нашли среди них других подтверждённых случаев полуидентичности.
Главное
- Случай полуидентичных близнецов обнаружили в 2014 году во время беременности 28-летней женщины.
- Материнская часть генома близнецов совпадает, а отцовские хромосомы представлены разными комбинациями.
- В клетках обоих детей выявили хромосомы XX и XY.
- УЗИ на 14-й неделе показало, что близнецы — мальчик и девочка.
- Авторы изучили почти 1000 подозрительных записей о близнецах и не нашли других подтверждённых случаев.
Подготовлено автоматически с помощью ИИ, возможны неточности. Полный просмотр материала доступен только для медицинских специалистов с высшим медицинским образованием.
Войти Регистрация