Церлипоназа альфа при НЦЛ-2: суд обязал выделить 96 млн рублей
Краткое изложение публикации в сообществе «Врачи РФ» от .
Суд обязал Минздрав России выделить средства на лечение двух детей из Екатеринбурга с поздним инфантильным нейрональным цероидным липофусцинозом 2 типа (НЦЛ-2). Два годовых курса церлипоназы альфа стоят 96 млн рублей; препарат не зарегистрирован в России. Консилиум Российской детской клинической больницы заключил, что эта терапия может помочь детям.
Минздрав Свердловской области отказал семье, указав, что бюджет не может оплачивать незарегистрированные в стране лекарства. Родители обратились в суд при поддержке прокуратуры Ленинского района Екатеринбурга. По решению суда необходимые средства выделит федеральный бюджет, исполнение решения контролирует прокуратура.
Главное
- Суд обязал Минздрав России выделить средства на лечение двух детей с НЦЛ-2.
- Два годовых курса церлипоназы альфа стоят 96 млн рублей.
- Церлипоназа альфа не зарегистрирована в России.
- Прокуратура Ленинского района Екатеринбурга поддержала родителей, обратившихся в суд после отказа регионального Минздрава.
Подготовлено автоматически с помощью ИИ, возможны неточности. Полный просмотр материала доступен только для медицинских специалистов с высшим медицинским образованием.
Войти Регистрация