Рак желудка: генетические изменения и оценка наследственного риска
Краткое изложение авторской публикации врача в сообществе «Врачи РФ» от .
Автор материала разбирает, как генетические и эпигенетические изменения связаны с развитием рака желудка. Среди часто выявляемых мутаций названы TP53, CTNNB1, ARID1A и CDH1; также описаны нарушения сцепленного, Wnt- и TGF-β-путей. По изложению автора, мутации CDH1 связаны с 80 % риском развития рака желудка и могут стать основанием для профилактической резекции желудка у надлежащим образом отобранных пациентов. Мутации RHOA выявляли в 14,3 % случаев диффузного рака желудка.
Автор также отмечает роль метилирования ДНК и микроРНК в эпигенетической нестабильности. В качестве этапов персонализированной профилактики автор описывает генетический скрининг онкологически отягощенных семей, консультирование родственников и клинико-генетический мониторинг людей с повышенным генетическим риском.
Главное
- Автор связывает рак желудка с мутациями TP53, CTNNB1, ARID1A и CDH1, а также нарушениями нескольких сигнальных путей.
- В материале мутации CDH1 связаны с 80 % риском развития рака желудка.
- Мутации RHOA выявлены в 14,3 % случаев диффузного рака желудка.
- Автор выделяет генетический скрининг семей, генетическое консультирование и мониторинг группы повышенного генетического риска.
Подготовлено автоматически с помощью ИИ, возможны неточности. Полный просмотр материала доступен только для медицинских специалистов с высшим медицинским образованием.
Войти Регистрация