Клинические рекомендации: Минздрав установил правила разработки и пересмотра
Краткое изложение публикации в сообществе «Врачи РФ» от .
Минздрав опубликовал приказ от 28.02.2019 № 103н о порядке разработки и пересмотра клинических рекомендаций, сроках этой работы, типовой форме документов и требованиях к их содержанию и научному обоснованию. Рекомендации по отдельным заболеваниям и состояниям разрабатывают медицинские профессиональные некоммерческие организации; в них указывают медицинские услуги из Номенклатуры, утвержденной приказом Минздрава от 13 октября 2017 г. № 804н. Документы должны содержать краткие положения о конкретных медицинских вмешательствах, позволяющие оценить эффективность и безопасность лечения, а сведения по профилактике, диагностике, лечению и реабилитации — основываться на доказательной медицине. Для лекарств используют МНН, группировочное или химическое наименование, если оно имеется. Пересмотр проводят не реже одного раза в три года и не чаще одного раза в шесть месяцев.
Главное
- Клинические рекомендации разрабатывают медицинские профессиональные некоммерческие организации по отдельным заболеваниям и состояниям.
- В клинических рекомендациях указывают медицинские услуги из Номенклатуры, утвержденной приказом Минздрава от 13 октября 2017 г. № 804н.
- Сведения о профилактике, диагностике, лечении и реабилитации основываются на принципах доказательной медицины.
- Для лекарственных препаратов используют МНН, группировочное или химическое наименование, если оно имеется.
- Клинические рекомендации пересматривают не реже одного раза в три года и не чаще одного раза в шесть месяцев.
Подготовлено автоматически с помощью ИИ, возможны неточности. Полный просмотр материала доступен только для медицинских специалистов с высшим медицинским образованием.
Войти Регистрация