Мутации BRAF при меланоме: таргетная терапия и механизмы резистентности
Краткое изложение авторской публикации врача в сообществе «Врачи РФ» от .
Автор материала объясняет значение активирующих мутаций BRAF для развития меланомы и выбора таргетной терапии. По приведенным в статье данным, мутации BRAF выявляются примерно в 50 % случаев меланомы; среди распространенных вариантов названы V600E и V600K. Автор описывает роль активированного B-Raf в сигнальном пути MAPK, который поддерживает пролиферацию опухолевых клеток. Для определения мутаций BRAF применяют методы генетического секвенирования.
Вемурафениб и дабрафениб относятся к ингибиторам BRAF, однако при лечении может развиваться резистентность, в том числе из-за реактивации MAPK и активации сигнального пути PI3K. Автор сообщает, что сочетание ингибиторов BRAF с ингибиторами MEK — биниметинибом или траметинибом — в систематических обзорах и мета-анализах было связано с увеличением общей продолжительности жизни и замедлением прогрессирования опухоли по сравнению с монотерапией ингибиторами BRAF.
Главное
- Мутации BRAF выявляются примерно в 50 % случаев меланомы.
- Для определения мутаций BRAF используют методы генетического секвенирования.
- К ингибиторам BRAF относятся вемурафениб и дабрафениб.
- Комбинацию ингибиторов BRAF с ингибиторами MEK сравнивали с монотерапией ингибиторами BRAF.
Подготовлено автоматически с помощью ИИ, возможны неточности. Полный просмотр материала доступен только для медицинских специалистов с высшим медицинским образованием.
Войти Регистрация