Приказ Минздрава №103н: порядок разработки клинических рекомендаций
Краткое изложение авторской публикации врача в сообществе «Врачи РФ» от .
Автор разбирает приказ Минздрава России от 28 февраля 2019 года №103н, который установил порядок разработки и пересмотра клинических рекомендаций, типовую форму и требования к их содержанию; приказ вступил в силу 19 мая 2019 года. По описанной в материале процедуре медицинские профессиональные некоммерческие организации разрабатывают проект и организуют его общественное обсуждение в течение четырёх месяцев, после чего направляют документы в Минздрав для рассмотрения научно-практическим советом. Автор обращает внимание на неурегулированные, по его мнению, этапы: приказ не определяет форму уведомления о начале разработки и сроки рассмотрения проекта советом. В приказе также предусмотрено включение в рекомендации сведений, основанных на принципах доказательной медицины, и возможность описывать применение лекарств офф-лейбл. Автор критикует установленные шкалы достоверности доказательств и убедительности рекомендаций, указывая на отсутствие порядка их совместной интерпретации.
Главное
- Приказ Минздрава России от 28 февраля 2019 года №103н вступил в силу 19 мая 2019 года.
- Медицинским профессиональным некоммерческим организациям отведено четыре месяца на разработку проекта клинических рекомендаций и его общественное обсуждение.
- Проект клинических рекомендаций рассматривает научно-практический совет Минздрава России.
- Приказ №103н допускает включение в клинические рекомендации сведений о применении лекарственных препаратов офф-лейбл.
- Автор отмечает, что приказ не устанавливает форму уведомления о начале разработки клинических рекомендаций.
Подготовлено автоматически с помощью ИИ, возможны неточности. Полный просмотр материала доступен только для медицинских специалистов с высшим медицинским образованием.
Войти Регистрация