Врожденный порок сердца: в России предложили создать общий регистр пациентов
Краткое изложение публикации в сообществе «Врачи РФ» от .
В России предложили создать единый регистр пациентов с врожденными пороками сердца (ВПС) и проводить профильные консилиумы во всех регионах. Инициативу представил главный детский кардиохирург комитета по здравоохранению Санкт-Петербурга Рубен Мовсесян. По его словам, регистры уже ведут 25 стационаров, учитывая нозологические группы, операции и осложнения после операций.
В региональные консилиумы предлагается включать внештатных специалистов, главных акушеров-гинекологов, неонатологов и детских кардиологов. Врачи также считают необходимым закрепить ответственность за маршрутизацию пациентов за внештатным детским кардиохирургом. На круглом столе сообщалось, что в России ежегодно рождаются около 25 тыс. детей с ВПС; 25% умирают до рождения, а еще 60% — в течение первого месяца жизни. По данным Федеральной службы государственной статистики, доля смертности от ВПС в структуре смертности детей на первом году жизни в среднем составляет 9,8% и за последние пять лет почти не менялась.
Главное
- Врачи предложили вести общий регистр пациентов с врожденными пороками сердца во всех регионах России.
- Регистры ВПС ведут 25 стационаров; в них учитывают нозологические группы, операции и осложнения после операций.
- Для обсуждения помощи пациентам с ВПС предложено проводить медицинские консилиумы во всех регионах.
- В России ежегодно рождаются около 25 тыс. детей с ВПС; 25% умирают до рождения, а еще 60% — в течение первого месяца жизни.
- Доля смертности от ВПС в структуре смертности детей на первом году жизни в среднем составляет 9,8% и почти не менялась за последние пять лет.
Подготовлено автоматически с помощью ИИ, возможны неточности. Полный просмотр материала доступен только для медицинских специалистов с высшим медицинским образованием.
Войти Регистрация