Ген RBMXL2 и мужское бесплодие: роль в образовании сперматозоидов
Краткое изложение публикации в сообществе «Врачи РФ» от .
Удаление гена RBMXL2 остановило образование сперматозоидов у мышей во время мейоза. Результаты исследования ученых Университета Ньюкасла опубликованы в журнале eLife в 2019 году. Ген RBMXL2 расположен на 11-й хромосоме и похож на гены Y-хромосомы, которые могут быть связаны с мужским бесплодием. При отсутствии RBMXL2 нарушалась экспрессия других генов, хотя они продолжали производить РНК; в итоге сперматозоиды не формировались. Исследование помогает изучать механизмы, потенциально связанные с бесплодием у мужчин. Однако ученым еще предстоит проверить, возникают ли аналогичные нарушения у людей.
Главное
- Удаление гена RBMXL2 у мышей блокировало образование сперматозоидов во время мейоза.
- Ген RBMXL2 расположен на 11-й хромосоме и похож на гены Y-хромосомы, связанные с возможным бесплодием.
- Исследование Университета Ньюкасла опубликовано в журнале eLife в 2019 году.
- Ученым предстоит проверить, связаны ли аналогичные нарушения с мужским бесплодием у людей.
Подготовлено автоматически с помощью ИИ, возможны неточности. Полный просмотр материала доступен только для медицинских специалистов с высшим медицинским образованием.
Войти Регистрация