Гамма-аппараты Teragam: Росздравнадзор приостановил применение в России
Краткое изложение публикации в сообществе «Врачи РФ» от .
Росздравнадзор приостановил в России использование гамма-аппаратов Teragam серий КА01 и Ка02 после гибели пациентки во время лучевой терапии в Воронежском областном онкодиспансере. Ограничение действует до выяснения причин происшествия; приказ подписал 3 июня руководитель ведомства Михаил Альбертович Мурашко.
Инцидент произошёл 22 мая 2019 года. По предварительным данным, у установки заклинило подъёмный механизм. В Воронежском онкодиспансере работают эксперты, к которым присоединились специалисты чешского предприятия — производителя аппарата. По факту гибели пациентки возбуждено уголовное дело по ч. 2 ст. 109 УК РФ. Региональный Депздрав утверждает, что техническое обслуживание установки проводилось регулярно, однако сведения о закупках сервисных услуг после 2017 года обнаружить не удалось.
Главное
- Росздравнадзор приостановил использование аппаратов Teragam серий КА01 и Ка02 до установления причины происшествия.
- Пациентка Воронежского областного онкодиспансера погибла 22 мая 2019 года во время сеанса лучевой терапии.
- По предварительным данным, у гамма-аппарата Teragam заклинило подъёмный механизм.
- По факту гибели пациентки возбуждено уголовное дело по ч. 2 ст. 109 УК РФ.
Подготовлено автоматически с помощью ИИ, возможны неточности. Полный просмотр материала доступен только для медицинских специалистов с высшим медицинским образованием.
Войти Регистрация