Орфанные заболевания: Минздрав обсуждает централизацию закупок лекарств
Краткое изложение публикации в сообществе «Врачи РФ» от .
Минздрав России обсуждает с Минфином поэтапную передачу на федеральный уровень закупок лекарств для пациентов с орфанными заболеваниями. В 2019 году перечень высокозатратных нозологий расширили за счёт гемолитико-уремического синдрома, юношеского артрита с системным началом и мукополисахаридозов I, II и VI типов. Так программа «Семь нозологий» стала программой 12 нозологий, однако регионы продолжают нести значительные расходы на лечение пациентов с редкими болезнями.
Для следующего этапа рассматривают заболевания, лекарственное обеспечение которых требует 500 тыс. рублей в год на одного человека. Минздрав обсуждает закупки препаратов для пациентов с пароксизмальной ночной гемоглобинурией; на следующий этап также может попасть пурпура. В 2019 году появление биоаналога экулизумаба позволило Минздраву, по словам директора профильного департамента Елены Максимкиной, сэкономить около 600 млн рублей. Для централизации закупок понадобятся дополнительные кадровые ресурсы.
Главное
- С 2019 года перечень высокозатратных нозологий включает гемолитико-уремический синдром, юношеский артрит с системным началом и мукополисахаридозы I, II и VI типов.
- В феврале 2019 года Дмитрий Медведев поручил проработать перенос закупок лекарств для всех пациентов с орфанными заболеваниями на федеральный уровень.
- Для следующего этапа рассматривают нозологии, лекарственное обеспечение которых требует 500 тыс. рублей в год на одного человека.
- В 2019 году выход биоаналога экулизумаба позволил Минздраву сэкономить около 600 млн рублей.
Подготовлено автоматически с помощью ИИ, возможны неточности. Полный просмотр материала доступен только для медицинских специалистов с высшим медицинским образованием.
Войти Регистрация