Аппарат TERAGAM в Воронежском онкодиспансере не был зарегистрирован
Краткое изложение публикации в сообществе «Врачи РФ» от .
Росздравнадзор установил, что аппарат лучевой терапии Radiotherapy Cobalt Unit TERAGAM® K-01 (серийный номер 0101) в Воронежском областном клиническом онкодиспансере не зарегистрирован в России, а его эксплуатация, по оценке инспекторов, создает непосредственную опасность для жизни и здоровья пациентов. Аппарат чешской компании Isotrend использовали в диспансере с 2005 года. Пациентка погибла при проведении лучевой терапии на аппарате в мае 2019 года; у установки заклинил подъемный механизм.
Материалы проверки направили в Минздрав РФ и следственные органы. Ранее использование установок Teragam приостановили по всей стране, а по факту гибели пациентки возбудили уголовное дело по ч. 2 ст. 109 УК РФ. В 2013–2017 годах диспансер тратил на обслуживание аппарата 1,5–2 млн рублей ежегодно. После 2017 года закупки сервисных услуг не обнаружены, хотя региональный Депздрав утверждал, что техническое обслуживание проводилось регулярно.
Главное
- Аппарат Radiotherapy Cobalt Unit TERAGAM® K-01 с серийным номером 0101 не был зарегистрирован в России.
- Аппарат Isotrend использовался в Воронежском областном клиническом онкодиспансере с 2005 года.
- Пациентка погибла при проведении лучевой терапии на аппарате в мае 2019 года; у установки заклинил подъемный механизм.
- Материалы проверки направили в Минздрав РФ и следственные органы, возбуждено дело по ч. 2 ст. 109 УК РФ.
Подготовлено автоматически с помощью ИИ, возможны неточности. Полный просмотр материала доступен только для медицинских специалистов с высшим медицинским образованием.
Войти Регистрация