LATE-энцефалопатия: признаки деменции и сложности диагностики
Краткое изложение авторской публикации врача в сообществе «Врачи РФ» от .
Автор материала разбирает отчет рабочей группы, обобщивший признаки LATE-энцефалопатии — отдельного нейродегенеративного заболевания, преимущественно встречающегося у людей 80 лет и старше. По изложению автора, накопление фосфорилированного белка TDP-43 в нервных и глиальных клетках связано с ухудшением эпизодической памяти; из-за сходства симптомов LATE трудно отличить от болезни Альцгеймера. Доступная нейровизуализация выявляет изменения, как правило, после структурного поражения гиппокампа, а надежных биомаркеров, кроме обнаружения TDP-43 в тканях, пока нет.
Автор отмечает, что LATE может объяснять некоторые случаи деменции с альцгеймероподобными симптомами без характерного для болезни Альцгеймера амилоидоза. В клинических исследованиях доля пожилых участников с когнитивным снижением преимущественно памяти и атрофией гиппокампа, но без амилоидоза, достигает 15–30%. С отчетом также связываются пять генов: GRN, TMEM106B, ABCC9, KCNMB2 и APOE.
Главное
- Отчет рабочей группы обобщил клинические, генетические и нейровизуализационные признаки LATE-энцефалопатии.
- LATE-энцефалопатия преимущественно встречается у людей 80 лет и старше и связана с накоплением фосфорилированного TDP-43.
- Ключевое проявление LATE-энцефалопатии — ухудшение эпизодической памяти.
- Доля участников клинических исследований с когнитивным снижением, атрофией гиппокампа и отсутствием амилоидоза достигает 15–30%.
- С развитием LATE-энцефалопатии связаны гены GRN, TMEM106B, ABCC9, KCNMB2 и APOE.
Подготовлено автоматически с помощью ИИ, возможны неточности. Полный просмотр материала доступен только для медицинских специалистов с высшим медицинским образованием.
Войти Регистрация