SCN1A и синдром внезапной смерти при эпилепсии: данные на мышах
Краткое изложение публикации в сообществе «Врачи РФ» от .
Исследователи Университета Коннектикута обнаружили у мышей с мутацией гена SCN1A, связанной с синдромом Драве, нарушения дыхания и сниженную активность тормозных клеток ствола мозга. Результаты указывают на возможную связь генетической мутации с синдромом внезапной смерти при эпилепсии, однако механизм остановки дыхания ученые пока не установили.
У мышей наблюдались гиповентиляция и длительные паузы между вдохами; животные также не учащали дыхание при повышении содержания углекислого газа в воздухе. Ни одна мышь с мутацией не прожила дольше трех недель. Исследователи планировали отдельно изучить влияние мутации SCN1A в стволе мозга и коре головного мозга.
Главное
- Мыши с мутацией SCN1A страдали гиповентиляцией и длительными паузами между вдохами.
- Тормозные клетки ствола мозга у мышей с синдромом Драве были менее активны, чем необходимо.
- Мыши с мутацией SCN1A не прожили дольше трех недель.
- Исследователи планировали сравнить последствия мутации SCN1A в стволе мозга и коре головного мозга.
Подготовлено автоматически с помощью ИИ, возможны неточности. Полный просмотр материала доступен только для медицинских специалистов с высшим медицинским образованием.
Войти Регистрация