Бремеланотид Vyleesi одобрен при гипоактивном сексуальном желании у женщин
Краткое изложение публикации в сообществе «Врачи РФ» от .
FDA включило препарат Vyleesi (бремеланотид) в число одобренных средств для женщин в предменопаузальном периоде с приобретённым генерализованным гипоактивным расстройством сексуального желания. Приобретённая форма развивается после периода без проблем с сексуальным желанием, а генерализованная проявляется независимо от партнёра, ситуации или вида сексуальной активности. Расстройство не должно быть связано с медицинскими или психиатрическими заболеваниями, проблемами в отношениях либо действием лекарств.
Препарат вводят подкожно; между инъекцией и планируемой сексуальной активностью должно пройти не менее 45 минут. Нельзя применять более одной дозы за 24 часа и более восьми доз в месяц. В двух 24-недельных исследованиях участвовали 12447 женщин: увеличение желания на 1,2 балла отметили около 25 % получавших Vyleesi и 17 % получавших плацебо. Изменения числа сексуальных событий между группами не различались. Среди частых побочных эффектов были тошнота, рвота, приливы жара, реакция в месте инъекции и головная боль. Если через восемь недель улучшения нет, лечение следует прекратить.
Главное
- FDA одобрило препарат Vyleesi (бремеланотид) для женщин в предменопаузальном периоде с диагнозом приобретённого генерализованного гипоактивного расстройства сексуального желания.
- Vyleesi вводят подкожно; между инъекцией и предполагаемой сексуальной активностью должно пройти не менее 45 минут.
- Нельзя применять более одной дозы Vyleesi за 24 часа и более восьми доз в месяц.
- В двух 24-недельных исследованиях участвовали 12447 женщин; изменения числа сексуальных событий между группами Vyleesi и плацебо не различались.
Подготовлено автоматически с помощью ИИ, возможны неточности. Полный просмотр материала доступен только для медицинских специалистов с высшим медицинским образованием.
Войти Регистрация