Фармакогеномика: как генетические различия влияют на действие лекарств
Краткое изложение авторской публикации врача в сообществе «Врачи РФ» от .
Автор объясняет, что фармакогеномика изучает, как наследственные особенности меняют реакцию организма на лекарства. Генетические варианты могут влиять на фармакокинетику — всасывание, распределение, метаболизм и выведение препаратов — и на фармакодинамику, в том числе на взаимодействие лекарства с его мишенью. По мнению автора, выявление таких различий важно для персонализации терапии, поскольку они способны влиять на эффективность лечения и риск побочных реакций.
В статье описаны способы поиска генетических вариаций: ПЦР, ДНК-микрочипы, полногеномный поиск ассоциаций и секвенирование нового поколения. Фармакогеномное тестирование, как отмечает автор, может помогать врачам выбирать препараты и дозы, а фармацевтическим компаниям — разрабатывать лекарства. Среди примеров приведены гемолиз у людей с дефицитом глюкозо-6-фосфатдегидрогеназы после приема примахина и участие CYP2D6 в метаболизме примерно 25% существующих лекарств.
Главное
- Автор связывает генетические вариации с изменениями фармакокинетики и фармакодинамики лекарств.
- Фармакогеномное тестирование может помогать подбирать препараты и дозы и разрабатывать новые лекарства.
- У людей с дефицитом глюкозо-6-фосфатдегидрогеназы примахин может вызывать разрушение эритроцитов.
- Фермент CYP2D6 участвует в метаболизме примерно 25% существующих лекарств.
Подготовлено автоматически с помощью ИИ, возможны неточности. Полный просмотр материала доступен только для медицинских специалистов с высшим медицинским образованием.
Войти Регистрация