Baqsimi: FDA одобрило назальный глюкагон при тяжёлой гипогликемии
Краткое изложение публикации в сообществе «Врачи РФ» от .
В 2019 году Управление по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США (FDA) одобрило Baqsimi — порошок глюкагона для интраназального введения при тяжёлой гипогликемии у пациентов с диабетом старше четырёх лет. Одноразовый дозатор позволяет применять препарат без инъекции и предварительного приготовления раствора. Глюкагон повышает уровень глюкозы в крови, стимулируя её высвобождение из печени.
Эффективность Baqsimi оценивали в двух исследованиях с участием 83 и 70 взрослых пациентов с диабетом, а также в исследовании 48 детей старше четырёх лет с сахарным диабетом 1 типа. У взрослых сравнивали одну дозу порошка с одной дозой инъекционного глюкагона при гипогликемии, вызванной инсулином; в обоих возрастных группах препарат повышал уровень сахара в крови. Среди противопоказаний указаны феохромоцитома, инсулинома и повышенная чувствительность к компонентам препарата. Частые побочные эффекты включают тошноту, рвоту и головную боль.
Главное
- FDA одобрило Baqsimi для лечения тяжёлой гипогликемии у пациентов с диабетом старше четырёх лет.
- Baqsimi — порошок глюкагона для интраназального введения в одноразовом дозаторе.
- В двух исследованиях препарата участвовали 83 и 70 взрослых пациентов с диабетом.
- В исследовании Baqsimi участвовали 48 детей старше четырёх лет с сахарным диабетом 1 типа.
- Противопоказания к применению Baqsimi включают феохромоцитому, инсулиному и повышенную чувствительность к компонентам.
Подготовлено автоматически с помощью ИИ, возможны неточности. Полный просмотр материала доступен только для медицинских специалистов с высшим медицинским образованием.
Войти Регистрация