Гемолитико-уремический синдром у детей: формы, диагностика и лечение
Краткое изложение авторской публикации врача в сообществе «Врачи РФ» от .
Автор материала разбирает гемолитико-уремический синдром (ГУС), который назван основной причиной острой почечной недостаточности у детей младше 3 лет; частота составляет 2–3 случая на 10 тысяч детей. Типичный ГУС автор связывает преимущественно с энтерогеморрагической Escherichia coli, вырабатывающей шигаподобный токсин, а атипичный — с нарушениями регуляции системы комплемента. В обзоре описана диагностическая триада: гемолитическая анемия, тромбоцитопения и поражение почек; при типичной форме также возможны диарея и гемоколит. По мнению автора, для лечения атипичного ГУС применяют экулизумаб, а терапия типичной формы включает регидратацию. При олигурической стадии острой почечной недостаточности может потребоваться гемодиализ.
Главное
- ГУС является основной причиной острой почечной недостаточности у детей младше 3 лет.
- Частота ГУС у детей младше 3 лет составляет 2–3 случая на 10 тысяч детей.
- Типичный ГУС преимущественно связан с энтерогеморрагической Escherichia coli и шигаподобным токсином.
- Атипичный ГУС связан с нарушениями регуляции системы комплемента.
- Для лечения атипичного ГУС применяют экулизумаб, а при типичном ГУС используют регидратационную терапию.
Подготовлено автоматически с помощью ИИ, возможны неточности. Полный просмотр материала доступен только для медицинских специалистов с высшим медицинским образованием.
Войти Регистрация