Шизофрения: роль сигнальных путей DISC1, Wnt и NRG1
Краткое изложение авторской публикации врача в сообществе «Врачи РФ» от .
Автор рассматривает, как генетические данные о шизофрении соотносятся с нейробиологическими механизмами и поиском терапевтических мишеней. В материале описаны сигнальные пути DISC1, Wnt и NRG1: DISC1 взаимодействует с GSK3β и влияет на β-катенин-зависимую транскрипцию, а NRG1 участвует в развитии нервной системы. Автор отмечает связь сигналов NRG1 через Akt с активностью GSK3β; в экспериментальной модели потеря DISC1 сопровождалась нарушениями развития, сходными с ослаблением передачи сигналов NRG1. Также автор описывает фармакологические связи: литий активирует Akt и ингибирует GSK3β, а антипсихотические препараты через антагонизм D2-рецепторов блокируют стимулирующее действие дофамина на Akt. Генетические ассоциации MHC на хромосоме 6p, нейрогранина на 11q24.2 и TCF4 на 18q21.2 автор рассматривает как основу для дальнейшего изучения патогенеза шизофрении и новых терапевтических мишеней.
Главное
- Ген DISC1 обнаружили при анализе большой шотландской семьи с высоким уровнем шизофрении и психотического аффективного расстройства.
- DISC1 взаимодействует с GSK3β и влияет на β-катенин-зависимую транскрипционную активность.
- Передача сигналов NRG1 связана с миграцией нейронов, образованием синапсов и развитием олигодендроцитов.
- Литий активирует Akt и ингибирует GSK3β; антипсихотические препараты блокируют стимулирующее действие дофамина на Akt.
- С шизофренией связаны ассоциации MHC на хромосоме 6p, нейрогранина на 11q24.2 и TCF4 на 18q21.2.
Подготовлено автоматически с помощью ИИ, возможны неточности. Полный просмотр материала доступен только для медицинских специалистов с высшим медицинским образованием.
Войти Регистрация