Имплантат против ВИЧ поддерживал уровень препаратов у мышей до 12 месяцев
Краткое изложение публикации в сообществе «Врачи РФ» от .
Исследователи из Университета Северной Каролины в Чапел-Хилл испытали на иммунодефицитных мышах подкожный имплантат для длительного высвобождения препаратов против ВИЧ. После инъекции растворитель N-метил-2-пирролидон диффундировал в ткани, а полимер PLGA затвердевал и постепенно отдавал лекарство. В лабораторных испытаниях шесть препаратов сохраняли биологические свойства и высвобождались в эффективных концентрациях от месяца до года. У мышей концентрация лекарств сначала резко снизилась, затем удерживалась на эффективном уровне до 12 месяцев. Имплантат также обеспечивал поступление смеси из трех препаратов. Разработку можно было быстро удалить, чтобы отменить лекарство при необходимости скорректировать лечение или при негативной реакции.
Главное
- Имплантат из PLGA и N-метил-2-пирролидона испытали на иммунодефицитных мышах.
- В лаборатории изучили шесть препаратов против ВИЧ; они высвобождались в эффективных концентрациях от месяца до года.
- После первоначального снижения концентрация лекарств у мышей оставалась на эффективном уровне до 12 месяцев.
- Имплантат обеспечивал поступление смеси трех препаратов и допускал быстрое удаление.
Подготовлено автоматически с помощью ИИ, возможны неточности. Полный просмотр материала доступен только для медицинских специалистов с высшим медицинским образованием.
Войти Регистрация