Таргетные препараты от рака: проверка мишеней с помощью CRISPR
Краткое изложение авторской публикации врача в сообществе «Врачи РФ» от .
Автор материала разбирает исследование таргетных препаратов от рака: CRISPR использовали для проверки заявленных генетических мишеней. В опытах с 10 препаратами удаление соответствующих генов из раковых клеток не помешало лекарствам убивать клетки; результаты опубликованы в Science Translational Medicine. В статье также приводится оценка, что 97 процентов новых противораковых препаратов после клинических испытаний не выходят на рынок.
Исследователи предположили, что некоторые препараты могут действовать не через заявленную мишень. Однако результаты не следует переносить на все таргетные средства: преимущественно проверяли разработки, основанные на РНК-интерференции, а Уильям Джордж Кэлин и Натанаел Грей указали на слабое генетическое обоснование мишеней у выбранных препаратов. Джейсон Шельцер допускал, что более новые лекарства могут точнее воздействовать на мишени.
Главное
- В статье указано, что 97 процентов новых препаратов против рака после клинических испытаний не выходят на рынок.
- Исследователи проверили с помощью CRISPR 10 таргетных препаратов.
- Удаление заявленных генов-мишеней не помешало исследованным препаратам убивать раковые клетки.
- Уильям Джордж Кэлин и Натанаел Грей предостерегали от обобщения результатов из-за выбора препаратов со слабым генетическим обоснованием мишеней.
Подготовлено автоматически с помощью ИИ, возможны неточности. Полный просмотр материала доступен только для медицинских специалистов с высшим медицинским образованием.
Войти Регистрация