Генная терапия FGF21 и TGFβ1 против возрастных болезней у мышей
Краткое изложение публикации в сообществе «Врачи РФ» от .
Генная терапия сочетанием FGF21 и TGFβ1 уменьшила проявления четырех возрастных заболеваний у мышей в эксперименте Гарвардских ученых. Исследователи вводили взрослым животным аденовирусные конструкции с одним, двумя или тремя генами, связанными с долголетием. Испытания охватывали ожирение, диабет 2 типа, фиброз почек и фиброз сердца с сердечной недостаточностью. При высокожировой диете FGF21 возвращал массу мышей к норме и обеспечивал показатели глюкозы и инсулина, сопоставимые с контрольной группой. При почечном фиброзе сочетание FGF21 и TGFβ1 ограничило атрофию до 6,5% против 22,5% при использовании αKlotho. Для сердца наиболее эффективными были комбинации TGFβ1 с одним из двух других генов; все три гена вместе не помогали справиться с заболеванием. Исследование опубликовано в Proceedings of National Academy of Sciences. Авторы считают, что подход может быть применим к людям в будущем, однако эксперимент проводился на мышах.
Главное
- Гарвардские ученые вводили взрослым мышам аденовирусные конструкции с генами FGF21, αKlotho и TGFβ1.
- При высокожировой диете FGF21 возвращал массу мышей к норме и нормализовал показатели глюкозы и инсулина.
- При фиброзе почек сочетание FGF21 и TGFβ1 ограничило атрофию до 6,5%; при αKlotho показатель составил 22,5%.
- При фиброзе сердца сочетание всех трех генов не помогало справиться с заболеванием.
Подготовлено автоматически с помощью ИИ, возможны неточности. Полный просмотр материала доступен только для медицинских специалистов с высшим медицинским образованием.
Войти Регистрация