Макроглобулинемия Вальденстрема: диагностика при атипичной лимфаденопатии
Краткое изложение авторской публикации врача в сообществе «Врачи РФ» от .
Авторы клинического разбора объясняют, что макроглобулинемию Вальденстрема трудно распознать при нетипичной клинической картине: периферическая лимфаденопатия и неспецифические жалобы могут не указывать на лимфопролиферативное заболевание. По мнению авторов, отсутствие типичных проявлений затрудняет раннее предположение о диагнозе.
Авторы отмечают, что диагноз макроглобулинемии Вальденстрема устанавливают при выявлении моноклонального IgM и лимфоплазмоцитарного поражения костного мозга. Авторы рекомендуют при лимфаденопатии неясного генеза, особенно сопровождаемой лихорадкой, проводить иммунохимическое исследование белков сыворотки крови для уточнения причины изменений.
Главное
- Авторы указывают, что макроглобулинемию Вальденстрема может сопровождать периферическая лимфаденопатия.
- Критериями диагноза авторы называют моноклональный IgM и инфильтрацию костного мозга лимфоцитами, плазмоцитоидными и плазматическими клетками.
- Авторы рекомендуют при лимфаденопатии неясного генеза, особенно при лихорадке, исследовать белки сыворотки крови иммунохимическим методом.
- По данным, приведенным авторами, частота вялотекущих форм макроглобулинемии Вальденстрема достигает 18 %.
Подготовлено автоматически с помощью ИИ, возможны неточности. Полный просмотр материала доступен только для медицинских специалистов с высшим медицинским образованием.
Войти Регистрация