Редкие заболевания: суды не гарантируют бесплатные лекарства
Краткое изложение публикации в сообществе «Врачи РФ» от .
В регионах Северного Кавказа пациенты с редкими заболеваниями добиваются через суд бесплатного обеспечения лекарствами, однако судебные решения не всегда приводят к выдаче препаратов. В Ингушетии ребёнку с мукополисахаридозом IV типа назначили Вимизим, но семья не получила лекарство даже после решения суда. Общественные организации республики предложили увеличить финансирование льготных препаратов: в проекте бюджета Ингушетии на 2020 год на медикаменты предлагается направить 138,6 млн рублей — в десять раз больше, чем в 2019 году.
В Карачаево-Черкесии 93 пациента с редкими заболеваниями получают 70% положенного лекарственного обеспечения, сообщила председатель Общественной палаты республики. В России статус орфанного заболевания имеют 24 нозологии; по данным общественных организаций, таких пациентов около 1,5 млн. Представители пациентских организаций предлагают расширить перечень заболеваний, лечение которых оплачивается из федерального бюджета.
Главное
- Решение суда об обеспечении Вимизимом ребёнка с мукополисахаридозом IV типа в Ингушетии не исполнено.
- В проекте бюджета Ингушетии на 2020 год на медикаменты предлагается направить 138,6 млн рублей — в 10 раз больше, чем в 2019 году.
- В Карачаево-Черкесии 93 пациента с редкими заболеваниями получают 70% положенного лекарственного обеспечения.
- В России статус орфанного заболевания имеют 24 нозологии.
- По данным общественных организаций, в России около 1,5 млн пациентов с редкими заболеваниями.
Подготовлено автоматически с помощью ИИ, возможны неточности. Полный просмотр материала доступен только для медицинских специалистов с высшим медицинским образованием.
Войти Регистрация