Редкие заболевания: Госдума расширила перечень федеральных закупок
Краткое изложение публикации в сообществе «Врачи РФ» от .
Госдума приняла закон о расширении федерального перечня редких (орфанных) заболеваний, для лечения которых лекарства закупают за счет федерального бюджета. В список включат апластическую анемию неуточненную и наследственный дефицит факторов II (фибриногена), VII (лабильного) и X (Стюарта-Прауэра).
С 2020 года на препараты для лечения этих заболеваний ежегодно будут выделять дополнительно 2 млрд рублей. До расширения федеральный перечень охватывал 12 редких заболеваний; пять позиций добавили в 2018 году. Лекарства для пациентов с другими редкими заболеваниями могут закупаться по программе «Перечень-24» за счет региональных бюджетов.
Главное
- Госдума приняла закон о расширении федерального перечня редких заболеваний.
- В перечень включат апластическую анемию неуточненную и наследственный дефицит факторов II, VII и X.
- С 2020 года на препараты для лечения этих заболеваний ежегодно будут выделять дополнительные 2 млрд рублей.
- До расширения федеральные закупки охватывали 12 редких заболеваний; пять позиций добавили в 2018 году.
- Препараты по программе «Перечень-24» закупаются за счет региональных бюджетов.
Подготовлено автоматически с помощью ИИ, возможны неточности. Полный просмотр материала доступен только для медицинских специалистов с высшим медицинским образованием.
Войти Регистрация