Нейрофиброматоз I типа: клинические критерии и лучевая диагностика
Краткое изложение авторской публикации врача в сообществе «Врачи РФ» от .
Автор материала рассматривает диагностику нейрофиброматоза I типа (НФ1) и его лучевые проявления. Клинический диагноз устанавливают при наличии не менее двух признаков: пятен «кофе с молоком», нейрофибром, глиомы зрительного нерва, узелков Лиша, костных изменений или НФ1 у родственника первой степени родства. Генетическое исследование проводят по ДНК лимфоцитов периферической крови и/или опухоли; при сегментарной форме исследуют опухолевую ткань.
Для выявления глиомы зрительного тракта автор указывает на большую чувствительность МРТ по сравнению с КТ. Глиома обычно имеет высокий сигнал на Т2-взвешенных изображениях и часто накапливает контрастное вещество. Автор отмечает, что фокальные области гиперинтенсивности встречаются примерно у 80 % пациентов с НФ1, а их клиническая значимость неясна. По оценке автора, 18F-FDG ПЭТ — наиболее чувствительный метод дифференциальной диагностики нейрофибром и злокачественных опухолей оболочек периферических нервов.
Главное
- Для диагностики НФ1 требуется наличие не менее двух клинических, костных или семейных диагностических признаков.
- При сегментарном нейрофиброматозе генетическое исследование проводят только на опухолевом материале.
- Автор указывает, что МРТ чувствительнее КТ при выявлении глиомы зрительного тракта.
- Фокальные области гиперинтенсивности обнаруживаются примерно у 80 % пациентов с НФ1; их клиническая значимость неясна.
- Автор называет 18F-FDG ПЭТ наиболее чувствительным методом дифференциальной диагностики нейрофибром и злокачественных опухолей оболочек периферических нервов.
Подготовлено автоматически с помощью ИИ, возможны неточности. Полный просмотр материала доступен только для медицинских специалистов с высшим медицинским образованием.
Войти Регистрация