Девятивалентная вакцина против ВПЧ: результаты мониторинга безопасности в США
Краткое изложение публикации в сообществе «Врачи РФ» от .
Мониторинг сообщений о девятивалентной вакцине против вируса папилломы человека (9вВПЧ) в США за первые три года после лицензирования не выявил новых или неожиданных проблем безопасности. Для анализа исследователи использовали данные VAERS за период с декабря 2014 года по декабрь 2017 года.
После применения 9вВПЧ зарегистрировали 7244 сообщения, из которых 97,4% были классифицированы как несерьезные. Среди наиболее частых сообщений были реакции в месте инъекции, головная боль, обморок и головокружение. За период исследования в США продали около 28 миллионов доз; приблизительная частота сообщений составила 259 на миллион проданных доз, включая 7 серьезных сообщений на миллион. Два подтвержденных сообщения о смерти не содержали данных, указывающих на причинную связь с вакцинацией. Поскольку VAERS собирает спонтанные сообщения, их частота не позволяет оценить риск нежелательных явлений или установить причинную связь.
Главное
- За период с декабря 2014 года по декабрь 2017 года VAERS получила 7244 сообщения после применения 9вВПЧ.
- 97,4% сообщений после применения 9вВПЧ были классифицированы как несерьезные.
- В США за период исследования продали около 28 миллионов доз 9вВПЧ.
- Приблизительная частота сообщений составила 259 на миллион проданных доз, включая 7 серьезных сообщений на миллион.
- Два подтвержденных сообщения о смерти не указывали на причинную связь с вакцинацией.
Подготовлено автоматически с помощью ИИ, возможны неточности. Полный просмотр материала доступен только для медицинских специалистов с высшим медицинским образованием.
Войти Регистрация