MDMA-терапия ПТСР: FDA разрешило расширенный доступ для 50 пациентов
Краткое изложение публикации в сообществе «Врачи РФ» от .
FDA США предоставило расширенный доступ к MDMA-терапии посттравматического стрессового расстройства (ПТСР) для 50 пациентов до завершения клинических испытаний III фазы. Лечение планировалось проводить вне исследований в 10 медицинских учреждениях США; пациенты не должны были входить в финальную фазу испытаний. Протокол предусматривал контролируемый прием MDMA и длительную работу с психотерапевтом.
Междисциплинарная ассоциация психоделических исследований (MAPS) участвовала в проведении испытаний MDMA при ПТСР в США и выделяла на них финансирование. Организация планировала опубликовать результаты терапии, которые могли учитываться при рассмотрении препарата для медицинской практики. Планируемый срок начала применения MDMA-терапии в клинической практике составлял ближайшие два года.
Главное
- FDA расширило доступ к MDMA-терапии ПТСР для 50 пациентов до завершения испытаний III фазы.
- Лечение вне исследований планировалось в 10 медицинских учреждениях США.
- Терапия предусматривала контролируемый прием MDMA и длительную работу с психотерапевтом.
- Испытания MDMA при ПТСР в США проводились при участии и финансовой поддержке MAPS.
Подготовлено автоматически с помощью ИИ, возможны неточности. Полный просмотр материала доступен только для медицинских специалистов с высшим медицинским образованием.
Войти Регистрация