Гистон H3.3 и ZMYND11: регуляция транскрипции генов
Краткое изложение публикации в сообществе «Врачи РФ» от .
Исследователи Онкологического центра им. М. Д. Андерсона Техасского университета и Центра структурной биологии Университета Цинхуа установили, что белок-супрессор ZMYND11 связывает метилированный гистон H3.3 и препятствует элонгации транскрипции генов. Результаты работы представили на Ежегодной конференции Американской ассоциации по исследованию рака 2014 года и опубликовали в Nature. В опыте на мышах с моделью тройного негативного рака молочной железы объем опухолей при гиперэкспрессии ZMYND11 был менее 50 кубических мм. В контрольной группе и у животных, которым вводили клетки с вариантом белка, неспособным связываться с метильными группами, опухоли за 8 недель достигали 150–400 кубических мм.
Анализ опухолей 120 пациенток с тройным негативным раком молочной железы показал связь высокого уровня ZMYND11 с 80% вероятностью выживания в течение 10 лет; при низком уровне белка показатель составил 50%. При нокауте гена ZMYND11 в клетках остеосаркомы экспрессия 268 генов увеличилась, а 370 генов были подавлены.
Главное
- ZMYND11 связывает метилированный гистон H3.3 и препятствует элонгации транскрипции генов.
- В опыте на мышах объем опухолей при гиперэкспрессии ZMYND11 был менее 50 кубических мм.
- В опухолях 120 пациенток высокий уровень ZMYND11 был связан с 80% вероятностью выживания в течение 10 лет, низкий — с 50%.
- При нокауте ZMYND11 в клетках остеосаркомы экспрессия 268 генов увеличилась, а 370 генов были подавлены.
Подготовлено автоматически с помощью ИИ, возможны неточности. Полный просмотр материала доступен только для медицинских специалистов с высшим медицинским образованием.
Войти Регистрация