СМА в Петербурге: депутат попросил выделить 850 млн рублей на лечение
Краткое изложение публикации в сообществе «Врачи РФ» от .
Депутат Законодательного собрания Петербурга Борис Вишневский обратился к губернатору Александру Беглову с просьбой найти дополнительное финансирование для лечения детей со спинальной мышечной атрофией (СМА). По его данным, комитет по здравоохранению уже закупил часть препарата «Спинраза» из средств, предназначенных для лекарственного обеспечения горожан, но для лечения всех нуждающихся требуется еще 850 млн рублей.
Комитет финансов, как сообщил депутат, предложил изыскать деньги за счет внутренних резервов комитета по здравоохранению, что могло бы затронуть расходы на обеспечение других пациентов. Борис Вишневский предложил выделить средства из резервного фонда правительства Петербурга либо предусмотреть их при весенней корректировке бюджета на 2020 год. В городе СМА страдают 33 ребенка; годовой курс «Спинразы» для одного пациента стоит 50 млн рублей.
Главное
- В Петербурге 33 ребенка страдают спинальной мышечной атрофией.
- Для лечения всех нуждающихся в препарате «Спинраза» требуется дополнительно 850 млн рублей.
- Годовой курс лечения «Спинразой» для одного пациента стоит 50 млн рублей.
- Борис Вишневский предложил использовать резервный фонд правительства Петербурга или скорректировать бюджет на 2020 год.
Подготовлено автоматически с помощью ИИ, возможны неточности. Полный просмотр материала доступен только для медицинских специалистов с высшим медицинским образованием.
Войти Регистрация