АВ5080 против гриппа: завершена вторая фаза клинических исследований
Краткое изложение публикации в сообществе «Врачи РФ» от .
Вторая фаза клинических исследований российского препарата от гриппа АВ5080 завершилась в октябре 2019 года; в испытаниях участвовали 135 добровольцев. По сообщению о разработке, препарат показал высокую безопасность и хорошую переносимость, а его коммерческое название пока не определено.
АВ5080, созданный при содействии Минпромторга России, действует против вирусов гриппа типов А и В, включая штаммы, устойчивые к другим лекарствам. Разработчик молекулы Аслан Пшихачёв объяснил её действие блокированием нейраминидазы, участвующей в репликации вируса. В публикации также заявлено, что препарат способен остановить развитие заболевания при приёме в течение двух суток после заражения и не вызывает тошноты и рвоты. Следующим этапом должна стать третья фаза клинических исследований, рассчитанная на большое число пациентов.
Главное
- В октябре 2019 года завершилась вторая фаза исследований АВ5080 с участием 135 добровольцев.
- В публикации сообщается о высокой безопасности и хорошей переносимости препарата.
- АВ5080 предназначен для действия против вирусов гриппа типов А и В, в том числе устойчивых к другим лекарствам.
- Молекула АВ5080 блокирует нейраминидазу, участвующую в репликации вируса.
- Планировалось провести третью, финальную фазу клинических исследований с большой группой пациентов.
Подготовлено автоматически с помощью ИИ, возможны неточности. Полный просмотр материала доступен только для медицинских специалистов с высшим медицинским образованием.
Войти Регистрация