Генетика COVID-19: поиск причин тяжелого течения инфекции
Краткое изложение публикации в сообществе «Врачи РФ» от .
Международные исследовательские группы собирают генетические данные пациентов с COVID-19, чтобы выяснить, могут ли варианты ДНК объяснить различия в тяжести болезни. Планируется сравнить пациентов с тяжелой формой без сопутствующих заболеваний с людьми, перенесшими инфекцию легко или не заболевшими; сбор идет через биобанки и больницы разных стран.
Ученые изучают, в частности, ген АПФ2, кодирующий рецептор, который коронавирус использует для проникновения в клетки, и гены человеческого лейкоцитарного антигена. Также проверяется предположение китайских исследователей о возможной защите людей с первой группой крови. Не менее дюжины биобанков, преимущественно в Европе и США, выразили заинтересованность в передаче данных; UK Biobank планировал включить сведения о COVID-19 в базу данных более 500 000 участников. Андреа Ганна ожидал выявить первые гены восприимчивости в течение пары месяцев.
Главное
- Исследователи сравнивают ДНК пациентов с тяжелым COVID-19 без сопутствующих заболеваний и людей с легким течением или без симптомов.
- Не менее дюжины биобанков, преимущественно в Европе и США, проявили интерес к передаче данных о COVID-19.
- Ученые изучают ген АПФ2 и гены человеческого лейкоцитарного антигена в связи с тяжестью COVID-19.
- Исследователи проверяют предположение китайской команды о возможной защите от COVID-19 у людей с первой группой крови.
- Андреа Ганна ожидал выявить первые гены восприимчивости в течение пары месяцев.
Подготовлено автоматически с помощью ИИ, возможны неточности. Полный просмотр материала доступен только для медицинских специалистов с высшим медицинским образованием.
Войти Регистрация