Фавипиравир при COVID-19: Минздрав разрешил клинические испытания
Краткое изложение публикации в сообществе «Врачи РФ» от .
28 апреля 2020 года Минздрав России разрешил российскому фармпроизводителю провести клиническое исследование фавипиравира у госпитализированных пациентов с COVID-19. Испытание пройдет в 17 лечебных учреждениях в нескольких регионах России. Исследование будет адаптивным, многоцентровым, рандомизированным, открытым и сравнительным; в его рамках оценят эффективность и безопасность препарата. Фавипиравир разработали как средство против гриппа, и ранее он был одобрен для такого применения в Японии. Минздрав России сообщил, что препарат используют против разных типов РНК-вирусов. По данным китайских ученых, фавипиравир показал эффективность при лечении пациентов с COVID-19.
Главное
- Минздрав России разрешил клиническое исследование фавипиравира у госпитализированных пациентов с COVID-19.
- Испытание препарата пройдет в 17 лечебных учреждениях в нескольких регионах России.
- В исследовании оценят эффективность и безопасность фавипиравира.
- Фавипиравир ранее был одобрен как противогриппозный препарат в Японии.
- По данным китайских ученых, фавипиравир показал эффективность при лечении пациентов с COVID-19.
Подготовлено автоматически с помощью ИИ, возможны неточности. Полный просмотр материала доступен только для медицинских специалистов с высшим медицинским образованием.
Войти Регистрация