Гидроксихлорохин при COVID-19: The Lancet отозвал исследование рисков
Краткое изложение публикации в сообществе «Врачи РФ» от .
The Lancet 5 июня сообщил об отзыве исследования гидроксихлорохина и хлорохина при COVID-19, опубликованного 22 мая: три автора не смогли независимо проверить исходные данные и перестали ручаться за их достоверность. Анализ опирался на сведения о 96 тысячах пациентов из базы Surgical Outcomes Collaborative компании Surgisphere; компания отказалась предоставить авторам все необходимые данные. В исследовании летальность в контрольной группе составляла 9,3%, а среди принимавших только гидроксихлорохин — 18%, гидроксихлорохин с макролидом — 23,8%. Риск осложнений, включая желудочковую аритмию, оценивался в 0,3% для контрольной группы и 6,1% для группы гидроксихлорохина.
После публикации ВОЗ 26 мая приостановила исследования этих препаратов в рамках проекта Solidarity, а 3 июня объявила о возобновлении испытаний. Обновленные в июне рекомендации Минздрава РФ включили гидроксихлорохин в низких дозах для определенных групп пациентов.
Главное
- Три автора отозвали опубликованное 22 мая исследование гидроксихлорохина и хлорохина при COVID-19.
- Анализ включал сведения о 96 тысячах пациентов из базы Surgical Outcomes Collaborative компании Surgisphere.
- Летальность составляла 9,3% в контрольной группе и 18% среди принимавших только гидроксихлорохин.
- ВОЗ приостановила исследования гидроксихлорохина и хлорохина 26 мая, а 3 июня сообщила об их возобновлении.
- В обновленные в июне рекомендации Минздрава РФ включили гидроксихлорохин в низких дозах для определенных групп пациентов.
Подготовлено автоматически с помощью ИИ, возможны неточности. Полный просмотр материала доступен только для медицинских специалистов с высшим медицинским образованием.
Войти Регистрация