Модифицированные Т-клетки при лейкозе: результаты и ограничения терапии

Автор материала рассматривает экспериментальную терапию лейкоза с помощью генетически модифицированных Т-клеток. В описанных исследованиях Пенсильванского университета полная ремиссия наступила у 27 из 30 детей и взрослых с лейкозом. Для лечения Т-клетки пациента изменяют с помощью вирусного вектора, обычно модифицированного штамма ВИЧ: клетки распознают опухоль, уничтожают её и размножаются. Автор отмечает, что терапия может вызывать тяжёлую иммунную реакцию и уничтожать не только раковые, но и здоровые В-клетки; пациентам, возможно, потребуются инъекции гамма-глобулина. На момент публикации в 2014 году метод применяли только при раке крови, а его эффективность при солидных опухолях оставалась неясной. Novartis рассчитывала завершить клинические испытания к 2016 году и подать заявку на сертификацию метода в Управление по надзору за качеством пищевых продуктов и лекарственных средств США.