Болезнь Баттена: суд обязал обеспечить ребенка незарегистрированным препаратом
Краткое изложение публикации в сообществе «Врачи РФ» от .
Ленинский районный суд Воронежа постановил обеспечить ребенка с болезнью Баттена дорогостоящим незарегистрированным препаратом за счет государства. Решение вынесено 15 июня и подлежит немедленному исполнению; чиновники могут обжаловать его в течение месяца.
У мальчика диагностирован нейрональный цероидный липофусциноз II типа. Врачи Российской детской клинической больницы назначили ему два препарата, не зарегистрированных в России. Годовой курс одного из них стоит более 60 миллионов рублей. Ранее департамент здравоохранения Воронежской области не нашел возможности закупить лекарство; в ходе судебного разбирательства местные медики также выразили сомнения в его применении. Суд счел, что сложности с закупкой и использованием препарата не являются непреодолимыми.
Главное
- У мальчика диагностирован нейрональный цероидный липофусциноз II типа, также называемый болезнью Баттена.
- Российская детская клиническая больница назначила ребенку два незарегистрированных в России препарата.
- Годовой курс одного из назначенных препаратов стоит более 60 миллионов рублей.
- Решение Ленинского районного суда Воронежа от 15 июня подлежит немедленному исполнению.
- Чиновники вправе обжаловать решение суда в течение месяца.
Подготовлено автоматически с помощью ИИ, возможны неточности. Полный просмотр материала доступен только для медицинских специалистов с высшим медицинским образованием.
Войти Регистрация