Сибутрамин в приказе Минздрава № 183н и продажа «Голдлайна»
Краткое изложение авторской публикации врача в сообществе «Врачи РФ» от .
Автор критикует последствия включения сибутрамина в перечень лекарственных средств, подлежащих предметно-количественному учёту, и связывает это решение с различиями в продаже препаратов «Голдлайн» и «Редуксин». Автор указывает, что приказ Минздрава России № 183н опубликовали 5 августа 2014 года, а после его выхода аптеки перестали продавать «Голдлайн» и вернули запасы производителю; «Редуксин», по изложению автора, оставался в свободной продаже.
Автор сравнивает состав препаратов: в «Голдлайне» целлюлоза была вспомогательным веществом, а в новой формуле «Редуксина» её указали как активное вещество в дозировке 158,5 мг наряду с сибутрамином 10 мг. Автор считает, что именно такое изменение позволило препарату избежать ограничений, и ставит под сомнение обоснованность решения Минздрава России.
Главное
- Автор сообщает, что приказ Минздрава России № 183н опубликован 5 августа 2014 года и включает сибутрамин в перечень для предметно-количественного учёта.
- По изложению автора, после выхода приказа аптеки прекратили продажу «Голдлайна» и вернули его запасы производителю.
- Автор указывает, что «Редуксин» продолжал продаваться без специального рецепта.
- В описанной автором новой формуле «Редуксина» указаны сибутрамин 10 мг и целлюлоза 158,5 мг как активные вещества.
Подготовлено автоматически с помощью ИИ, возможны неточности. Полный просмотр материала доступен только для медицинских специалистов с высшим медицинским образованием.
Войти Регистрация