Вакцина Pfizer BNT162b1 повысила уровень антител у участников испытания
Краткое изложение публикации в сообществе «Врачи РФ» от .
В первых клинических испытаниях вакцины Pfizer BNT162b1 у участников выросли уровни антител к SARS-CoV-2. В исследовании участвовали 45 взрослых в возрасте 18–55 лет: 36 человек получили вакцину, а 9 — плацебо. Дозы 10 и 30 мг вводили дважды с интервалом 21 день, дозу 100 мг — однократно. Через 21 день после первой инъекции титры антител к рецептор-связывающему домену составили 534-1,778 МЕ/мл — показатель был сопоставим с уровнем у переболевших. Через две недели после повторного введения вакцины титры достигли 5,880-16,166 МЕ/мл.
Чаще всего участники сообщали о боли в месте инъекции, слабости и головной боли в течение недели после вакцинации; большинство оценивало симптомы как лёгкие или умеренные. Исследователи сочли дозы 10–30 мг достаточно безопасными и способными вызывать иммунный ответ. Авторы планировали продолжить клинические испытания, в том числе с участием людей старшего возраста.
Главное
- В испытании участвовали 45 взрослых 18–55 лет: 36 получили вакцину, а 9 — плацебо.
- Дозы 10 и 30 мг вводили дважды с интервалом 21 день, дозу 100 мг — однократно.
- Через две недели после повторного введения титры антител составили 5,880-16,166 МЕ/мл.
- Частыми жалобами были боль в месте инъекции, слабость и головная боль; обычно симптомы были лёгкими или умеренными.
- Исследователи планировали продолжить испытания, в том числе на людях старшего возраста.
Подготовлено автоматически с помощью ИИ, возможны неточности. Полный просмотр материала доступен только для медицинских специалистов с высшим медицинским образованием.
Войти Регистрация