Вакцина AZD1222 от AstraZeneca: итоги испытаний фазы 1/2
Краткое изложение публикации в сообществе «Врачи РФ» от .
20 июля 2020 года в The Lancet опубликовали результаты испытаний фазы 1/2 вакцины AZD1222, которую разрабатывают AstraZeneca и Оксфордский университет. В исследовании не зарегистрировали серьезных побочных эффектов; у 70% участников возникли лихорадка или головная боль. По оценке исследователей, с этими симптомами можно справиться с помощью парацетамола. Испытания выявили иммунный ответ с участием антител и Т-клеток, но данных пока недостаточно, чтобы установить, обеспечивает ли такая реакция защиту от коронавируса.
На момент публикации испытания AZD1222 продолжались. Великобритания заказала 100 миллионов доз вакцины. В России AstraZeneca и «Р-Фарм» подписали договор о намерении производить вакцину для предотвращения COVID-19.
Главное
- Вакцину AZD1222 разрабатывают AstraZeneca и Оксфордский университет.
- У 70% участников испытаний возникли лихорадка или головная боль.
- Испытания выявили иммунный ответ с участием антител и Т-клеток.
- Великобритания заказала 100 миллионов доз AZD1222.
- AstraZeneca и «Р-Фарм» подписали договор о намерении производить вакцину в России.
Подготовлено автоматически с помощью ИИ, возможны неточности. Полный просмотр материала доступен только для медицинских специалистов с высшим медицинским образованием.
Войти Регистрация