Ремдесивир при COVID-19: результаты исследований и одобрение FDA
Краткое изложение публикации в сообществе «Врачи РФ» от .
1 мая 2020 года FDA одобрило применение ремдесивира для лечения тяжелых случаев COVID-19 в США. Результаты исследований препарата при этом различались: китайское исследование не выявило существенной разницы в смертности между группами, получавшими ремдесивир и плацебо.
В исследовании в Китае участвовали 237 пациентов: 158 получали ремдесивир, 79 — плацебо; смертность составила 13,9% и 12,8% соответственно. Исследование остановили досрочно из-за завершения эпидемии в стране и сложностей с набором участников. Позднее ВОЗ удалила публикацию, поскольку на сайте оказался черновик рукописи, не прошедший экспертную оценку. В медицинском центре Чикагского университета ремдесивир получали 125 пациентов, включая 113 человек в тяжелом состоянии; умерли двое. Gilead Sciences предложила бесплатно поставить США 1,5 млн доз, а в первую неделю мая страна получила около 50 000 ампул.
Главное
- FDA одобрило ремдесивир для лечения тяжелых случаев COVID-19 1 мая 2020 года.
- В китайском исследовании участвовали 237 пациентов; смертность составила 13,9% при ремдесивире и 12,8% при плацебо.
- ВОЗ удалила данные китайского исследования, поскольку опубликованный материал был черновиком без экспертной оценки.
- В медицинском центре Чикагского университета ремдесивир получали 125 пациентов, среди которых 113 были в тяжелом состоянии; умерли двое.
- Gilead Sciences предложила бесплатно поставить США 1,5 млн доз ремдесивира; в первую неделю мая США получили около 50 000 ампул.
Подготовлено автоматически с помощью ИИ, возможны неточности. Полный просмотр материала доступен только для медицинских специалистов с высшим медицинским образованием.
Войти Регистрация