«Спутник-5»: оценка клинических испытаний и рисков вакцинации
Краткое изложение интервью, опубликованного в сообществе «Врачи РФ» от .
В интервью профессор Сколковского института науки и технологий изложил свою оценку вакцины «Спутник-5» и ее клинических испытаний. Собеседник объяснил доверие к разработке знакомством с продуктом и его создателями, а регистрацию до завершения третьей фазы счел приемлемой для себя, но не обязательно для других людей. По его мнению, выработка нейтрализующих антител у участников первых фаз указывает на вероятную эффективность вакцин, тогда как крупные третьи фазы нужны прежде всего для выявления рисков безопасности. Длительность испытаний вакцин AstraZeneca и Moderna он связывал с их завершением осенью 2022 года. Профессор также полагал, что российскую разработку оценивают строже из-за конкуренции на международном фармацевтическом рынке. Вакцинацию групп риска он считал допустимой при строгом контроле и соблюдении принципа добровольности.
Главное
- Собеседник связывал доверие к «Спутнику-5» со знакомством с вакциной и ее разработчиками.
- По мнению профессора, крупные третьи фазы нужны прежде всего для оценки безопасности вакцин.
- Собеседник считал вакцинацию групп риска допустимой при строгом контроле и добровольности.
- Профессор связывал критику «Спутника-5» с конкуренцией на международном фармацевтическом рынке.
Подготовлено автоматически с помощью ИИ, возможны неточности. Полный просмотр материала доступен только для медицинских специалистов с высшим медицинским образованием.
Войти Регистрация