НИОХ-14: «Вектор» начал I фазу испытаний противооспенного препарата
Краткое изложение публикации в сообществе «Врачи РФ» от .
Подведомственный Роспотребнадзору центр вирусологии и биотехнологии «Вектор» начал I фазу клинических испытаний российского препарата НИОХ-14 против натуральной оспы. В исследование планируют включить 90 добровольцев в возрасте от 18 до 50 лет; испытания рассчитаны на 174 дня. Разрешение на проведение клинических испытаний «Вектор» получил 22 июля 2020 года.
НИОХ-14 разработали специалисты «Вектора» вместе с Новосибирским институтом органической химии им. Н.Н. Ворожцова СО РАН. По сообщению Роспотребнадзора, на момент публикации в России не было химических препаратов, предназначенных для лечения натуральной оспы и других ортопоксвирусных заболеваний у человека или их экстренной профилактики. В июле 2018 года FDA зарегистрировало Тековиримат (Tecovirimat, TPOXX) — на тот момент единственный препарат для лечения натуральной оспы.
Главное
- «Вектор» начал I фазу клинических испытаний препарата НИОХ-14.
- В испытаниях примут участие 90 добровольцев в возрасте от 18 до 50 лет; исследования продлятся 174 дня.
- Разрешение на клинические испытания «Вектор» получил 22 июля 2020 года.
- НИОХ-14 разработали совместно «Вектор» и Новосибирский институт органической химии им. Н.Н. Ворожцова СО РАН.
- В июле 2018 года FDA зарегистрировало Тековиримат как единственный на тот момент препарат для лечения натуральной оспы.
Подготовлено автоматически с помощью ИИ, возможны неточности. Полный просмотр материала доступен только для медицинских специалистов с высшим медицинским образованием.
Войти Регистрация