Вакцина AstraZeneca против COVID-19: безопасность испытаний и критерии эффективности
Краткое изложение авторской публикации врача в сообществе «Врачи РФ» от .
Автор материала разбирает вопросы безопасности испытаний вакцин против COVID-19, в том числе препарата AstraZeneca, и критерии оценки их эффективности. На момент публикации испытания AstraZeneca в США оставались приостановленными более двух недель; в Великобритании исследования возобновили после шестидневного перерыва, а также продолжили в Южной Африке и Бразилии. FDA ещё не разрешило возобновить американские испытания.
Автор отмечает, что AstraZeneca и Оксфордский университет по-разному описывали неврологические нарушения у участников: среди версий фигурировали рассеянный склероз, необъяснимые симптомы и поперечный миелит. В протоколах AstraZeneca, Pfizer и Moderna основной показатель эффективности — предотвращение клинической формы COVID-19, а не тяжёлого течения. Компании рассчитывали как минимум на 50% эффективности, а надеялись на 60% и выше; некоторые эксперты считали, что для коллективного иммунитета потребуется эффективность не менее 80%.
Главное
- На момент публикации испытания AstraZeneca в США были приостановлены более двух недель.
- В Великобритании испытания AstraZeneca возобновили после шестидневного перерыва; исследования также продолжили в Южной Африке и Бразилии.
- FDA ещё не разрешило возобновить испытания вакцины AstraZeneca в США.
- Протоколы AstraZeneca, Pfizer и Moderna предусматривали оценку предотвращения клинической формы COVID-19, а не тяжёлого течения.
- Компании рассчитывали на эффективность вакцин не менее 50%, надеясь на 60% и выше; для коллективного иммунитета эксперт оценивал необходимый уровень как минимум в 80%.
Подготовлено автоматически с помощью ИИ, возможны неточности. Полный просмотр материала доступен только для медицинских специалистов с высшим медицинским образованием.
Войти Регистрация