Спинальная мышечная атрофия: доступ к нусинерсену и финансирование лечения
Краткое изложение авторской публикации врача в сообществе «Врачи РФ» от .
Автор разбирает, почему пациенты со спинальной мышечной атрофией (СМА) в России сталкиваются с трудностями при получении нусинерсена («Спинразы»): заболевание не включено в льготные перечни, а источник финансирования лечения четко не определен. По оценке автора, региональные бюджеты должны обеспечивать препаратом пациентов-инвалидов и детей до трех лет, однако высокая стоимость лекарства и неисполнение судебных решений осложняют доступ.
В материале указано, что в мае 2020 года ЕСПЧ впервые применил Правило 39, потребовав обеспечить ребенка со СМА «Спинразой»; аналогичные предписания выносились и позднее. В августе 2020 года комиссия Минздрава одобрила включение препарата в перечень ЖНВЛП, но окончательное решение оставалось за Правительством РФ. Автор также приводит данные о росте региональных закупок: с 595,3 млн рублей за октябрь—декабрь 2019 года до более 1 млрд рублей за январь—март 2020 года.
Главное
- Автор указывает, что СМА не входит в льготные перечни, а источник финансирования лечения четко не определен.
- В мае 2020 года ЕСПЧ впервые потребовал обеспечить ребенка со СМА препаратом «Спинраза» по Правилу 39.
- В августе 2020 года комиссия Минздрава одобрила включение «Спинразы» в перечень ЖНВЛП; решение должна была принять Правительство РФ.
- Региональные закупки «Спинразы» выросли с 595,3 млн рублей за октябрь—декабрь 2019 года до более 1 млрд рублей за январь—март 2020 года.
Подготовлено автоматически с помощью ИИ, возможны неточности. Полный просмотр материала доступен только для медицинских специалистов с высшим медицинским образованием.
Войти Регистрация